Genetikai hajlam a hipertóniára
Hipertónia hajlam szűrése
A leggyakoribb okok a vese, a vese erek, a belső elválasztású mirigyek hormontermelő mirigyek ,megbetegedései, de ide sorolhatjuk az alvási apnoe szindrómát, és egyes gyógyszerek mellékhatását is. A háttérben részben környezeti tényezők, részben genetikai okok tételezhetők fel.
Az Aspirin® Protect-ről Dekódolt természet!
A környezeti tényezők közül például kiemelhető a stressz. Igazolták, hogy az átlagos élete élő nők korral összefüggő vérnyomás emelkedése szignifikánsan magasabb, mint az azonos korcsoportba tartozó apácák vérnyomása.
A háttérben az eltérő stressz terhelés oki szerepét tételezik fel. Mit tudunk a genetikai háttérről?
A másodlagos hipertóniák egyes ritka formáinál igazolható a konkrét genetikai elváltozás. Ezek közül kiemelnénk a feokromocitómát a mellékvese velő adrenalin, noradrenalin termelő tumora. Amennyiben egy betegnél ez a diagnózis megszületik, indokolt a családtagok, testvérek, gyermekek vizsgálata, mivel ezen betegség egyes formái öröklődhetnek. Az elsődleges hipertóniánál a helyzet sokkal bonyolultabb. A háttérben minden jel szerint nem egy gén, hanem több gén szerepe tételezhető fel.
Szoktuk ezt a betegséget multifaktoriális, multigenetikus hátterűnek is nevezni.
Genetikai eltérés lehet a sóérzékenység, az elhízásra való hajlam, a zsíranyagcsere, cukoranyagcsere zavarának hátterében. A felsorolt eltérések kockázati tényezők a hipertónia kialakulása szempontjából.
Megemlíthető még a genetika szerepe a gyógyszerekre adott válasz tekintetében is, akár a hatás, akár a mellékhatásokat genetikai hajlam a hipertóniára. Magasvérnyomás genetikai vizsgálat Mivel az esetek többségében bebizonyítható, hogy a magasvérnyomás öröklött, hiszen a felmenők is ebben a kórképben szenvedtek, ezért ennek a kivizsgálása még a kialakulás előtt fontos lehet, hiszenm a megfelelő időben megkezdett életmóddal a kialakulás esélyét jelentősen lehet csökkenteni, ezzel is elkerülve a szív és érrendszeri betegségeket, ezek szövődményeit.
Genetikai vizsgálat során az ACE polimorfizmust vizsgáljuk, vérvétel segítségével.
